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| Registros recuperados : 142 | |
| 5. |  | MORAIS, M. C. C.; ARRAIS, A. M.; SILVA, N. C.; OLIVEIRA, M. E. F.; SOUZA-FABJAN, J. M. G.; FONSECA, J. F. da. Association of controlled light program, cloprostenol and gonadotropins for synchronous estrus induction and fixed time artificial insemination in dairy goats during the non-breeding season: preliminary results. Animal Reproduction, v. 17, n. 3, 2020. Edição dos Abstracts of the 34nd Annual Meeting of the Brazilian Embryo Technology Society (SBTE), 2020 (online).| Biblioteca(s): Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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| 6. | | PINTO, P. H. N.; FREITAS, J. A.; FONSECA, J. D.; PILE, E. A.; ESTEVES, L. V.; SOUZA, V. L.; SOUZA-FABJAN, J. M. G.; FONSECA, J. F. da. Artificial insemination in Cape Verdean Goats with cooled semen stored for 24 or 48 Hours. Australian Journal of Basic and Applied Sciences, v. 8, n. 18, p. 473-478, Dec. 2014.| Biblioteca(s): Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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| 7. | | MARTINS, B. B.; SOUZA-FABJAN, J. M. G.; DIÓGENES, Y. P.; OLIVEIRA, T. de A.; VIANA, J. H. M.; FONSECA, J. F. da. Cenário histórico da transferência de embriões de caprinos no Brasil: relatos técnicos científicos. Revista Brasileira de Reprodução Animal, v. 43, n. 2, p. 556, abr./jun. 2019. Edição dos resumos do XXIII Congresso Brasileiro de Reprodução Animal, Gramado, RS, Brasil, 15 a 17 de maio 2019.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 8. | | MARTINS, B. B.; SOUZA-FABJAN, J. M. G.; DIÓGENES, Y. P.; OLIVEIRA, T. de A.; VIANA, J. H. M.; FONSECA, J. F. da. Cenário histórico da transferência de embriões de caprinos no Brasil: relatos técnicos científicos. Revista Brasileira de Reprodução Animal, v. 43, n. 2, p. 556, abr./jun. 2019. Edição dos resumos do XXIII Congresso Brasileiro de Reprodução Animal, Gramado, RS, Brasil, 15 a 17 de maio 2019.| Biblioteca(s): Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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| 9. | | FONSECA, J. F. da; ZAMBRINI, F. N.; GUIMARÃES, J. D.; SILVA, M. R.; OLIVEIRA, M. E. F.; BARTLEWSKI, P. M.; SOUZA-FABJAN, J. M. G. Cervical penetration rates and efficiency of non-surgical embryo recovery in estrous-synchronized Santa Inês ewes after administration of estradiol ester (benzoate or cypionate) in combination with d-cloprostenol and oxytocin. Animal Reproduction Science, v. 203, p. 25-32, Apr. 2019.| Biblioteca(s): Embrapa Caprinos e Ovinos; Embrapa Gado de Leite. |
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| 10. | | LEITE, C. R.; FONSECA, J. F. da; FERNANDES, D. A. M.; SOUZA-FABJAN, J. M. G.; ASCOLI, F. O.; BRANDÃO, F. Z. Cervical relaxation for non-surgical uterus access in Santa Inês ewes. Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, v.70, n. 6, p. 1671-1679, 2018.| Biblioteca(s): Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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| 11. | | CARVALHO-DE-PAULA, C. J.; SOUZA-FABJAN, J. M. G.; GONÇALVES, J. D.; DIAS, J. H.; SOUZA, G. N. de; OLIVEIRA, M. E. F.; FONSECA, J. F. da. Effect of a 12-h increment in the short-term treatment regimen on ovarian status, estrus synchrony, and pregnancy rate in artificially inseminated dairy goats. Animal Reproduction Science, v. 221, e106571, 2020.| Biblioteca(s): Embrapa Caprinos e Ovinos; Embrapa Gado de Leite. |
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| 12. | | TEIXEIRA, T. A.; FONSECA, J. F. da; SOUZA-FABJAN, J. M. G. de; CARVALHEIRA, L. de R.; FERNANDES, D. A. de M.; BRANDÃO, F. Z. Efficiency of different hormonal treatments for estrus synchronization in tropical Santa Inês sheep. Tropical Animal Health and Production, Heidelberg, v. 48, n. 3, p. 545-551, Mar. 2016.| Biblioteca(s): Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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| 13. | | MAIA, A. L. R. S.; SILVA, M. R.; BRANDÃO, F. Z.; SOUZA-FABJAN, J. M. G.; FARIA, L. S.; CÔRTES, L. R.; FACO, O.; FONSECA, J. F. da. Epidemiological survey and risk factors associated with hydrometra in dairy goat herds. Small Ruminant Research, v. 178, p. 79-84, Sept. 2019.| Biblioteca(s): Embrapa Caprinos e Ovinos; Embrapa Gado de Leite. |
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| 14. | | ANDRADE, A. B. P. de; MORAIS, M. C. C.; RANGELM P. S. C.; OLIVEIRA, M. E. F.; SOUZA-FABJAN, J. M. G.; FONSECA, J. F. da. Effect of eCG in a short-term synchronization treatment on ovarian status, estrus synchrony, and ovulation in dairy goats managed under tropical conditions. Tropical Animal Health and Production, v. 53, n. 246, 2021.| Biblioteca(s): Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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| 15. | | MAIA, A. L. R. e S.; SOUZA-FABJAN, J. M. G. de; RANGEL, P. S. C.; CÔRTES, L. R.; OLIVEIRA, M. E. F.; FONSECA, J. F. da. Estrus induction in the non-breeding season is not associated with hydrometra in dairy goats. Research, Society and Development, v. 10, n. 11, e21101119162, 2021.| Biblioteca(s): Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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| 16. | | OLIVARES, C. C. S.; SOUZA-FABJAN, J. M. G.; PENEIRAS, A. B. V.; BALARO, M. F. A.; FREITAS, V. J. F.; FONSECA, J. F. da; BRANDÃO, F. Z. The influence of different methods of frozen-thawed ovine spermatozoa selection on sperm capacitation and viability after incubation. Animal Reproduction, v. 12, n. 3, p. 554, Jul./Sept. 2015. Proceedings of the 29th Annual Meeting of the Brazilian Embryo Technology Society (SBTE); Gramado, RS, Brazil, August 20 to 23, 2015. Abstracts.| Biblioteca(s): Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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| 17. | | PAULA, C. J. C. de; SOUZA-FABJAN, J. M. G.; PINHEIRO, J. B. S.; GONÇALVES, J. D.; DIAS, J. H.; OLIVEIRA, M. E. F.; FONSECA, J. F. da. Increasing 12 h of intravaginal device permanence allows greater estrus synchrony but lower pregnancy rates in artificially inseminated acyclic dairy goats. Animal Reproduction, v. 17, n. 3, 2020. Edição dos Abstracts of the 34nd Annual Meeting of the Brazilian Embryo Technology Society (SBTE), 2020 (online).| Biblioteca(s): Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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| 19. | | FONSECA, J. F. da; ZAMBRINI, F. N.; GUIMARÃES, J. D.; SILVA, M. R.; OLIVEIRA, M. E. F.; BRANDÃO, F. Z.; BARTLEWSKI, P. M.; SOUZA-FABJAN, J. M. G. Combined treatment with oestradiol benzoate, d-cloprostenol and oxytocin permits cervical dilation and nonsurgical embryo recovery in ewes. Reproduction in Domestic Animals, v. 54, n. 1, p. 118-125, Sept. 2019.| Biblioteca(s): Embrapa Caprinos e Ovinos; Embrapa Gado de Leite. |
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| 20. | | PINHEIRO, J. B. S.; SOUZA-FABJAN, J. M. G.; CORREIA, L. F. L.; OLIVEIRA, M. E. F.; FONSECA, J. F. da. Differences between 5- and 6-day progestogen-based oestrus induction protocol in Saanen and Toggenburg goats. Reproduction, Fertility, and Development, v. 33, n. 2, p. 166, 2021. Edição dos Proceedings of the 47th Annual Conference of the International Embryo Technology (IETS) Virtual Meeting, January 18-21, 2021.| Biblioteca(s): Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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| Registros recuperados : 142 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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Data corrente: |
25/08/2017 |
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Data da última atualização: |
23/09/2019 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
OLIVARES, C. C. S.; SOUZA-FABJAN, J. M. G.; PENEIRAS, A. B. V.; BALARO, M. F. A.; FREITAS, V. J. F.; FONSECA, J. F. da; BRANDÃO, F. Z. |
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Afiliação: |
Universidade Federal Fluminense (UFF); Universidade Estadual do Ceará (UECe) - Fortaleza, CE.; JEFERSON FERREIRA DA FONSECA, CNPC. |
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Título: |
The influence of different methods of frozen-thawed ovine spermatozoa selection on sperm capacitation and viability after incubation. |
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Ano de publicação: |
2015 |
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Fonte/Imprenta: |
Animal Reproduction, v. 12, n. 3, p. 554, Jul./Sept. 2015. |
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Idioma: |
Inglês |
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Notas: |
Proceedings of the 29th Annual Meeting of the Brazilian Embryo Technology Society (SBTE); Gramado, RS, Brazil, August 20 to 23, 2015. Abstracts. |
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Conteúdo: |
Abstract: Sperm capacitation is an essential event for fertilization; however, it decreases the sperm lifespan and viability. The aim of this study was to evaluate the effects of four sperm selection techniques on sperm capacitation and viability after incubation. A pool of frozen-thawed sperm from 10 Santa Inês rams was used. The samples were submitted to one of the following sperm selection techniques: sperm washing, Percoll gradient, mini-Percoll gradient, Swim-up and control group. At mini-Percoll technique, was used 400 microliters of 90% and 45% gradients and a centrifugation at 500 xg for 5 minutes. In Percoll, was used 1 mL of each gradient and a centrifugation at 700 xg for 10 minutos. During Swim-up, the sperm was incubated in 1 ml of SPERM-TALP for 45 minutos in humidified atmosphere at 37.5oC. Finaly, at sperm washing the sample suffered centrifugation at 300 xg for 8 minutes, using SPERM-TALP. At the end of each treatment, the selected spermatozoa were incubated at 37oC for 1 h, 2 h, and 3 h. Viability was assessed using acridine orange-propidium iodide combination by computer-assisted sperm analysis. Capacitation status was evaluated using chlortetracycline staining and observed under epifluorescence microscopy. Data were analyzed by ANOVA, followed by Tukey test (P<0.05). After 3 h of incubation, the capacitated sperm was decreased (P<0.05) in all treatments. The capacitated sperm rate was similar (P>0.05) among Percoll (36%), mini-Percoll (34%) and Swim-up (30%), and were lower (P<0.05) than control group (47%) and sperm washing (41%), regardless of the time of incubation. The non-capacitated sperm percentage was higher (P<0.05) at 0 h (12%) and decreased after 3 h (1.5%), in all treatments. Regarding to acrosome reacted cells, there was an interaction (P<0.05) between incubation and sperm selection treatment. The acrosome reacted spermatozoa showed a lower percentage (P<0.05) at 0 h (50%) and 1 h (53%) and higher after 3 h (64%). Percoll and mini-Percoll were higher about acrosome reacted spermatozoa (P<0.05; 60% vs. 61%), whereas control group was the lowest (49%). There was an interaction (P<0.05) between incubation and treatment in sperm viability. Viability assays revealed that 0 h resulted in a higher rate (17.5%; P<0.05) of membrane integrity, after all treatments. Swim-up treatment showed a higher membrane integrity rate (17.4%; P<0.05), regardless of time of incubation. In conclusion, the incubation affects the capacitation status and viability of frozen-thawed ovine sperm. Sperm selection increases the acrosome reacted cells rate and Swim-up allows better viability during incubation. [Influência de diferentes métodos de seleção de espermatozoides ovinos congelados sobre a capacitação e vitalidade espermática após incubação]. Resumo: Apesar de necessária para a fecundação, a capacitação espermática diminui a longevidade e vitalidade dos espermatozoides. Objetivou-se analisar os efeitos de quatro métodos de seleção espermática sobre a capacitação e vitalidade dos espermatozoides após incubação. Foi utilizado pool de sêmen congelado comercial de 10 carneiros da raça Santa Inês. As amostras foram submetidas aos diferentes métodos de seleção: lavagem por centrifugação, gradiente de Percoll, mini-Percoll, Swim-up e grupo controle. Na técnica de mini-Percoll, foi utilizado 400 microlitros dos gradientes de 90% e 45% e a amostra foi submetida a centrifugação por 5 minutos a 5000 xg. Para a técnica de Percoll, foi utilizado 1 mL de cada gradiente e os espermatozoides foram submetidos à força de 700 xg por 10 minutos. Durante o Swim-up, os espermatozoides foram incubados em 1 mL de SPERM-TALP por 45 minutos em atmosfera humidificada a 37,5oC. Já na lavagem por centrifugação, a amostra foi submetida a centrifugação por 8 minutos a 300 x g em SPERM-TALP. Posteriormente, os espermatozoides selecionados foram incubados a 37º C por 1 h, 2 h e 3 h. Foi avaliada a vitalidade por meio de iodedo de propídeo e laranja de acridina pelo sistema de avaliação seminal computadorizada. A capacitação espermática foi analisada pela coloração de hidroclorido de clortetraciclina em microscópio de epifluorescência. O efeito do método sobre os parâmetros foi avaliado pela ANOVA, seguido pelo teste de Tukey (P<0,05). Após 3 h, houve decréscimo da taxa de espermatozoides capacitados (P<0,05) em todos os métodos de seleção. Independente do momento de incubação, a taxa de capacitados foi similar (P>0,05) entre Percoll (36%), mini-Percoll (34%) e Swim-up (30%), as quais foram inferiores (P<0,05) ao grupo controle (47%) e lavagem por centrifugação (41%). A taxa de espermatozoides não capacitados foi superior (P<0,05) no momento 0 h (12%) e diminuiu após 3 h (1,5%), independentemente do método. Houve interação (P<0,05) entre intervalo de incubação e método na taxa de espermatozoides reagidos. O índice de reagidos foi menor (P<0,05) em 0 h (50%) e 1 h (53%) e maior após 3 h (64%). Percoll (60%) e mini-Percoll (61%) apresentaram maiores valores para reagidos (P<0,05) enquanto o controle apresentou o menor (49%). Observou-se interação (P<0,05) entre intervalo de incubação e método na vitalidade espermática. A taxa de íntegros em 0 h foi a maior (17,5%; P<0,05), após os diferentes métodos. O Swim-up apresentou maior taxa de íntegros (17,4%; P<0,05), independentemente do intervalo de incubação. Em conclusão, o intervalo de incubação interfere nos padrões de capacitação e vitalidade de espermatozoides ovinos congelados. A seleção espermática aumenta a taxa de células reagidas e o Swim-up permite maior vitalidade durante a incubação. MenosAbstract: Sperm capacitation is an essential event for fertilization; however, it decreases the sperm lifespan and viability. The aim of this study was to evaluate the effects of four sperm selection techniques on sperm capacitation and viability after incubation. A pool of frozen-thawed sperm from 10 Santa Inês rams was used. The samples were submitted to one of the following sperm selection techniques: sperm washing, Percoll gradient, mini-Percoll gradient, Swim-up and control group. At mini-Percoll technique, was used 400 microliters of 90% and 45% gradients and a centrifugation at 500 xg for 5 minutes. In Percoll, was used 1 mL of each gradient and a centrifugation at 700 xg for 10 minutos. During Swim-up, the sperm was incubated in 1 ml of SPERM-TALP for 45 minutos in humidified atmosphere at 37.5oC. Finaly, at sperm washing the sample suffered centrifugation at 300 xg for 8 minutes, using SPERM-TALP. At the end of each treatment, the selected spermatozoa were incubated at 37oC for 1 h, 2 h, and 3 h. Viability was assessed using acridine orange-propidium iodide combination by computer-assisted sperm analysis. Capacitation status was evaluated using chlortetracycline staining and observed under epifluorescence microscopy. Data were analyzed by ANOVA, followed by Tukey test (P<0.05). After 3 h of incubation, the capacitated sperm was decreased (P<0.05) in all treatments. The capacitated sperm rate was similar (P>0.05) among Percoll (36%), mini-Percoll (34%) and Swim-up (3... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Embryo Technology; Longevidade espermática; Raça Santa Inês; Seleção espermática; Sperm longevity; Sperm selection. |
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Thesagro: |
Carneiro; Espermatozóide; Ovino; Reprodução animal; Sêmen; Transferência de Embrião. |
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Thesaurus NAL: |
Rams; Reproduction; Sheep. |
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Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/163050/1/cnpc-2015-The-influence.pdf
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Marc: |
LEADER 07025nam a2200373 a 4500
001 2074502
005 2019-09-23
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100 1 $aOLIVARES, C. C. S.
245 $aThe influence of different methods of frozen-thawed ovine spermatozoa selection on sperm capacitation and viability after incubation.$h[electronic resource]
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500 $aProceedings of the 29th Annual Meeting of the Brazilian Embryo Technology Society (SBTE); Gramado, RS, Brazil, August 20 to 23, 2015. Abstracts.
520 $aAbstract: Sperm capacitation is an essential event for fertilization; however, it decreases the sperm lifespan and viability. The aim of this study was to evaluate the effects of four sperm selection techniques on sperm capacitation and viability after incubation. A pool of frozen-thawed sperm from 10 Santa Inês rams was used. The samples were submitted to one of the following sperm selection techniques: sperm washing, Percoll gradient, mini-Percoll gradient, Swim-up and control group. At mini-Percoll technique, was used 400 microliters of 90% and 45% gradients and a centrifugation at 500 xg for 5 minutes. In Percoll, was used 1 mL of each gradient and a centrifugation at 700 xg for 10 minutos. During Swim-up, the sperm was incubated in 1 ml of SPERM-TALP for 45 minutos in humidified atmosphere at 37.5oC. Finaly, at sperm washing the sample suffered centrifugation at 300 xg for 8 minutes, using SPERM-TALP. At the end of each treatment, the selected spermatozoa were incubated at 37oC for 1 h, 2 h, and 3 h. Viability was assessed using acridine orange-propidium iodide combination by computer-assisted sperm analysis. Capacitation status was evaluated using chlortetracycline staining and observed under epifluorescence microscopy. Data were analyzed by ANOVA, followed by Tukey test (P<0.05). After 3 h of incubation, the capacitated sperm was decreased (P<0.05) in all treatments. The capacitated sperm rate was similar (P>0.05) among Percoll (36%), mini-Percoll (34%) and Swim-up (30%), and were lower (P<0.05) than control group (47%) and sperm washing (41%), regardless of the time of incubation. The non-capacitated sperm percentage was higher (P<0.05) at 0 h (12%) and decreased after 3 h (1.5%), in all treatments. Regarding to acrosome reacted cells, there was an interaction (P<0.05) between incubation and sperm selection treatment. The acrosome reacted spermatozoa showed a lower percentage (P<0.05) at 0 h (50%) and 1 h (53%) and higher after 3 h (64%). Percoll and mini-Percoll were higher about acrosome reacted spermatozoa (P<0.05; 60% vs. 61%), whereas control group was the lowest (49%). There was an interaction (P<0.05) between incubation and treatment in sperm viability. Viability assays revealed that 0 h resulted in a higher rate (17.5%; P<0.05) of membrane integrity, after all treatments. Swim-up treatment showed a higher membrane integrity rate (17.4%; P<0.05), regardless of time of incubation. In conclusion, the incubation affects the capacitation status and viability of frozen-thawed ovine sperm. Sperm selection increases the acrosome reacted cells rate and Swim-up allows better viability during incubation. [Influência de diferentes métodos de seleção de espermatozoides ovinos congelados sobre a capacitação e vitalidade espermática após incubação]. Resumo: Apesar de necessária para a fecundação, a capacitação espermática diminui a longevidade e vitalidade dos espermatozoides. Objetivou-se analisar os efeitos de quatro métodos de seleção espermática sobre a capacitação e vitalidade dos espermatozoides após incubação. Foi utilizado pool de sêmen congelado comercial de 10 carneiros da raça Santa Inês. As amostras foram submetidas aos diferentes métodos de seleção: lavagem por centrifugação, gradiente de Percoll, mini-Percoll, Swim-up e grupo controle. Na técnica de mini-Percoll, foi utilizado 400 microlitros dos gradientes de 90% e 45% e a amostra foi submetida a centrifugação por 5 minutos a 5000 xg. Para a técnica de Percoll, foi utilizado 1 mL de cada gradiente e os espermatozoides foram submetidos à força de 700 xg por 10 minutos. Durante o Swim-up, os espermatozoides foram incubados em 1 mL de SPERM-TALP por 45 minutos em atmosfera humidificada a 37,5oC. Já na lavagem por centrifugação, a amostra foi submetida a centrifugação por 8 minutos a 300 x g em SPERM-TALP. Posteriormente, os espermatozoides selecionados foram incubados a 37º C por 1 h, 2 h e 3 h. Foi avaliada a vitalidade por meio de iodedo de propídeo e laranja de acridina pelo sistema de avaliação seminal computadorizada. A capacitação espermática foi analisada pela coloração de hidroclorido de clortetraciclina em microscópio de epifluorescência. O efeito do método sobre os parâmetros foi avaliado pela ANOVA, seguido pelo teste de Tukey (P<0,05). Após 3 h, houve decréscimo da taxa de espermatozoides capacitados (P<0,05) em todos os métodos de seleção. Independente do momento de incubação, a taxa de capacitados foi similar (P>0,05) entre Percoll (36%), mini-Percoll (34%) e Swim-up (30%), as quais foram inferiores (P<0,05) ao grupo controle (47%) e lavagem por centrifugação (41%). A taxa de espermatozoides não capacitados foi superior (P<0,05) no momento 0 h (12%) e diminuiu após 3 h (1,5%), independentemente do método. Houve interação (P<0,05) entre intervalo de incubação e método na taxa de espermatozoides reagidos. O índice de reagidos foi menor (P<0,05) em 0 h (50%) e 1 h (53%) e maior após 3 h (64%). Percoll (60%) e mini-Percoll (61%) apresentaram maiores valores para reagidos (P<0,05) enquanto o controle apresentou o menor (49%). Observou-se interação (P<0,05) entre intervalo de incubação e método na vitalidade espermática. A taxa de íntegros em 0 h foi a maior (17,5%; P<0,05), após os diferentes métodos. O Swim-up apresentou maior taxa de íntegros (17,4%; P<0,05), independentemente do intervalo de incubação. Em conclusão, o intervalo de incubação interfere nos padrões de capacitação e vitalidade de espermatozoides ovinos congelados. A seleção espermática aumenta a taxa de células reagidas e o Swim-up permite maior vitalidade durante a incubação.
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700 1 $aBALARO, M. F. A.
700 1 $aFREITAS, V. J. F.
700 1 $aFONSECA, J. F. da
700 1 $aBRANDÃO, F. Z.
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Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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